Momento reflexión para tod@s .
GRACIAS.
lunes, octubre 09, 2006
jueves, octubre 05, 2006
domingo, octubre 01, 2006
Día Internacional del conocimiento de la tartamudez
22 de Octubre
DECLARACIÓN ESCRITA SOBRE TARTAMUDEZ Y EL DÍA INTERNACIONAL DEL CONOCIMIENTO DE LA TARTAMUDEZ
El fin de esta declaración es afianzar el día 22 de octubre como el Día Internacional del Conocimiento de la Tartamudez, así como ampliar la comprensión de la tartamudez y reducir los estereotipos negativos y la discriminación diaria con que se enfrentan las personas que tartamudean.
Día Internacional del Conocimiento de la Tartamudez
La tartamudez afecta a más de 4,5 millones de personas en toda la Unión Europea. Generalmente, se considera que el 5% de los niños por debajo de cinco años sufrirán alguna fase de tartamudez. Sin una ayuda en edades tempranas, aproximadamente el 20% tendrán un alto riesgo de desarrollar tartamudez crónica hasta la edad adulta.
En niños menores de cinco años, la tartamudez afecta a dos chicos por cada chica, circunstancia que se acentúa en la edad adulta, cuando la proporción aumenta hasta cuatro hombres por cada mujer. Y a pesar de ello, la tartamudez sigue siendo relativamente desconocida, incomprendida y considerada una merma en la capacidad de la persona que la padece. Hoy en día, la investigación de este tema y la información sobre él, siguen siendo de baja prioridad en toda Europa. Esto puede generar exclusión social, intimidación y problemas de inserción laboral. Todos los estudios realizados indican que, tantos los tartamudos como los no tartamudos son idénticos en inteligencia, capacidad mental y comportamiento.
Dado que en la actualidad, la unificación y la cooperación son asuntos clave en Europa, se debería valorar y unificar los intereses de la población que tartamudea en toda Europa y en sus respectivas asociaciones nacionales. Las personas tartamudas tienen el derecho de ser plenamente informadas sobre programas terapéuticos y ayuda técnica, incluyendo el nivel de éxito de las terapias y su fracaso; tienen el derecho de recibir terapias apropiadas a cada necesidad, por parte de profesionales especializados en esta clase de problemas, así como a elegir ser tratados o no sin perjuicio; tienen el derecho a tartamudear o a ser fluidos si ello es posible, y a comunicar y ser escuchados.
Además, la gente que tartamudea debería sentirse protegida y regulada por los derechos y leyes universales con independencia de su grado de tartamudez, así como el derecho a la reparación de los agravios sufridos que sean documentados y probados., con el fin de ser tratados justamente.
ELSA, con el apoyo del Intergrupo de la Discapacidad, hizo un llamamiento ante el Parlamento Europeo, la Comisión Europea para:
Asegurar que las personas que tartamudean posean el derecho a ser tratadas con respeto y dignidad por individuos, grupos, instituciones y medios de comunicación con independencia de su grado de tartamudez.
Asegurar un aumento de los recursos para el diagnóstico y detección de la tartamudez en los niños, y asegurar un mejor acceso, información y expansión de los diferentes medios terapéuticos y otras ayudas para niños y adultos en toda la Unión Europea.
Asegurar que la tartamudez sea un objetivo prioritario para el 7º programa de Investigación de la Unión Europea, en el marco del tema propuesto con el nombre de “Salud” , con el reconocimiento de cualquier impedimento en el habla como un desorden.
Fortalecer las leyes que abogan por la no-discriminación de las personas discapacitadas, a través de una Directiva Europea específica personas con tartamudez.
Reconocimiento del Día Internacional del Conocimiento de la Tartamudez, 22 de octubre
(Esta declaración fue presentada el 25 de octubre de 2005 por la Liga Europea de Asociaciones de la Tartamudez (ELSA), con el apoyo de la Fundación Española de la Tartamudez-TTM España y el Foro Europeo de la Discapacidad (EDF)
El fin de esta declaración es afianzar el día 22 de octubre como el Día Internacional del Conocimiento de la Tartamudez, así como ampliar la comprensión de la tartamudez y reducir los estereotipos negativos y la discriminación diaria con que se enfrentan las personas que tartamudean.
Día Internacional del Conocimiento de la Tartamudez
La tartamudez afecta a más de 4,5 millones de personas en toda la Unión Europea. Generalmente, se considera que el 5% de los niños por debajo de cinco años sufrirán alguna fase de tartamudez. Sin una ayuda en edades tempranas, aproximadamente el 20% tendrán un alto riesgo de desarrollar tartamudez crónica hasta la edad adulta.
En niños menores de cinco años, la tartamudez afecta a dos chicos por cada chica, circunstancia que se acentúa en la edad adulta, cuando la proporción aumenta hasta cuatro hombres por cada mujer. Y a pesar de ello, la tartamudez sigue siendo relativamente desconocida, incomprendida y considerada una merma en la capacidad de la persona que la padece. Hoy en día, la investigación de este tema y la información sobre él, siguen siendo de baja prioridad en toda Europa. Esto puede generar exclusión social, intimidación y problemas de inserción laboral. Todos los estudios realizados indican que, tantos los tartamudos como los no tartamudos son idénticos en inteligencia, capacidad mental y comportamiento.
Dado que en la actualidad, la unificación y la cooperación son asuntos clave en Europa, se debería valorar y unificar los intereses de la población que tartamudea en toda Europa y en sus respectivas asociaciones nacionales. Las personas tartamudas tienen el derecho de ser plenamente informadas sobre programas terapéuticos y ayuda técnica, incluyendo el nivel de éxito de las terapias y su fracaso; tienen el derecho de recibir terapias apropiadas a cada necesidad, por parte de profesionales especializados en esta clase de problemas, así como a elegir ser tratados o no sin perjuicio; tienen el derecho a tartamudear o a ser fluidos si ello es posible, y a comunicar y ser escuchados.
Además, la gente que tartamudea debería sentirse protegida y regulada por los derechos y leyes universales con independencia de su grado de tartamudez, así como el derecho a la reparación de los agravios sufridos que sean documentados y probados., con el fin de ser tratados justamente.
ELSA, con el apoyo del Intergrupo de la Discapacidad, hizo un llamamiento ante el Parlamento Europeo, la Comisión Europea para:
Asegurar que las personas que tartamudean posean el derecho a ser tratadas con respeto y dignidad por individuos, grupos, instituciones y medios de comunicación con independencia de su grado de tartamudez.
Asegurar un aumento de los recursos para el diagnóstico y detección de la tartamudez en los niños, y asegurar un mejor acceso, información y expansión de los diferentes medios terapéuticos y otras ayudas para niños y adultos en toda la Unión Europea.
Asegurar que la tartamudez sea un objetivo prioritario para el 7º programa de Investigación de la Unión Europea, en el marco del tema propuesto con el nombre de “Salud” , con el reconocimiento de cualquier impedimento en el habla como un desorden.
Fortalecer las leyes que abogan por la no-discriminación de las personas discapacitadas, a través de una Directiva Europea específica personas con tartamudez.
Reconocimiento del Día Internacional del Conocimiento de la Tartamudez, 22 de octubre
(Esta declaración fue presentada el 25 de octubre de 2005 por la Liga Europea de Asociaciones de la Tartamudez (ELSA), con el apoyo de la Fundación Española de la Tartamudez-TTM España y el Foro Europeo de la Discapacidad (EDF)
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